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預防細胞污染
發布時間:2019-06-05   點擊次數:444次

        ⒈實驗進行前,超凈臺用紫外燈照射30-60min,然后用75%酒精擦拭超凈臺臺面,并開啟超凈臺風扇運轉10min左右再開始實驗操作。
        ⒉實驗用品用75%酒精擦拭后才能放入超凈臺內;實驗用品用完應移出超凈臺,以利于氣流的流通。實驗完成后用75%酒精擦拭超凈臺臺面。
        ⒊每次操作只處理一種細胞;即使不同細胞使用相同的培養基也不要共享同一瓶培養基,避免細胞間的交叉污染。
        ⒋操作時小心取用無菌的物品,避免污染。勿碰觸吸管尖頭,不小心碰觸后應立即更換;不要在打開的容器瓶口正上方操作,容器打開后,傾斜45°操作,操作完成后及時蓋上瓶蓋。
        ⒌CO2培養箱的清潔是較易被忽視的地方,應1-2個月對培養箱定期進行清潔消毒。先用75%酒精擦拭培養箱內壁、隔板、水盤2-3次,用雙蒸水清洗,再用酒精棉球擦拭一遍,后紫外燈照射4h以上。水盤內加入無菌水(應每周更換),待培養箱內溫度、濕度、CO2濃度穩定后再放入細胞。
        ⒍定期清洗或更換超凈臺過濾膜、預濾網。

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